新聞訊息
泰博科技上市前法說會新聞稿
泰博 (4736-TW) 今 (18) 日召開法人說明會，回顧2023年，董事長陳朝旺表示，疫情過後防疫產品營收占比下降，血糖檢測產品則回歸疫情前穩定成長曲線。 展望未來，除原有血糖檢測的本業持續成長以外，泰博將聚焦在優化及開發具備高毛利及高成長性的產品組合: 多參數測量平台、連續式血糖監測系統(CGM)、智慧戒指生理監控系統、以及醫療美妝保健產品。...
泰博科技所生產福爾威創家用新型冠狀病毒抗原快篩可偵測到突變病毒株不影響準確性
泰博科技福爾威創家用新型冠狀病毒抗原快篩可以偵測到不同變異株Alpha (英國)、Beta (南非)、Gamma (巴西)、Delta (印度)與Omicron (包含BA.1、BA.2、BA.4、BA.5、BF.7、XBB、BQ.1.1)等突變病毒株且不影響準確性。
泰博抗原快篩有效偵測變異病毒
泰博科技所開發的抗原快篩，在國內林口長庚病毒感染研究中心及印度與德國等多國醫院與研究機構進行臨床測試，品質優異。近期並經印度ICMR認證，能成功偵測到在印度傅播的COVID-19 各型突變病毒株，成為病毒快速變異下防疫的有效利器。
泰博科技福爾威創家用新型冠狀病毒抗原快篩敏感度預估可達95%以上
泰博科技於美國進行臨床測試，測試中共有24個檢體經定序為Omicron，Ct值分布為11~30，福爾威創家用新型冠狀病毒抗原快篩皆顯示為陽性，準確度100%。由此足以證明，福爾威創家用新型冠狀病毒抗原快篩的高品質與不受不同變異株影響準確性。
澄清社群媒體資訊錯誤報導
近期有媒體引用德國Paul-Ehrlich-Institut 的測試報告，指稱我司生產在德國銷售的Covid-19 抗原快篩試劑靈敏感偏低一事，經查此型號快篩試劑與泰博科技在國內於2021年6月經衞福部核准的家用抗原快篩為完全不同型號的產品。且此案為2020年在德國進行的第三方測試，主因是該實驗室採模擬測試所致。
抗原快篩做為確診判定可行嗎?
泰博的福爾威創快篩在基隆的類普篩數據上表現亮眼，專一性達到99.99%，且在銷售兩千萬以上的經驗中，所得到回饋的訊息，準確度以及專一性都具水準，再加上美國國衛院於2021年6月30日的發布訊息指出，研究證實每三天做一次抗原快篩，與被視為黃金標準的核酸檢測一樣，都可提供98%的敏感度，為兼顧成本及時效、預防疫情爆發的高效篩查策略。